近年来,随着低氧训练研究与应用的不断深入,低氧训练的模式由传统的高原训练逐步向高住低训、高住高练低训、低住高训、间歇性低氧训练等新的训练模式发展。研究发现,低氧刺激能促使促红细胞生成素升高,红细胞数量和血红蛋白含量增多,从而提高了血液摄氧运氧能力,所以,越来越多的运动员利用低氧训练来提高机体的有氧代谢能力。但是,红细胞不仅有运输氧气和二氧化碳功能,它还是一类天然免疫细胞,具有识别、粘附、浓缩、 杀伤抗原、清除循环免疫复合物的天然免疫功能。张缨、周帆扬等发现,急性低氧暴露(相当于海拔2500m氧浓度)使红细胞免疫发生亢进与紊乱,而4周低氧暴露后红细胞兔疫粘附功能呈下降趋势。红细胞不仅对自身有调节作用,还参与机体免疫的调节,与其他免疫细胞相互作用,形成了非常复杂的免疫调节网络。研究表明,红细胞可以通过其表而CD58(人)/CD48(鼠)、CD59分子与T淋巴细胞CD2相互作用,增强T淋巴细胞依赖性应答。那么,低氧训练是否影响红细胞对T淋巴细胞的调控呢?本文试图通过小同形式的低氧训练,检测红细胞CD48、CD59平均荧光强度与T淋巴细胞CD2+%的变化,观察低氧训练对红细胞调控T淋巴细胞的影响,同时,检测T淋巴细胞CD3+%、 CD4+%、 CD8+%,观察低氧训练中T淋巴细胞亚群变化的规律。
观察不同低氧训练方式对红细胞调控T淋巴细胞免疫及亚群的影响。用低氧舱模拟4000m高原低氧环境(12.6%氧浓度),将50只SD雄性大鼠随机平分为5组:高住高训组(HiHi)、高住低训组(HiLo)、高住对照组(HiCo)、低住低训组(LoLo)和低住对照组(LoCo)。实验4周,每周6人游泳,1人休息.每人训练1.5h。实验结束后,同时取腹主动脉血,用流式细胞仪检测红细胞CD48、CD59荧光强度和T淋巴细胞CD2+%、CD3+%、CD4+%、CD8+%。结果发现,红细胞CD48、CD59表达和T淋巴细胞 CD2+%、CD3+%、CD4+%、CD8+%大致趋势是HiHi组+/CD8+比值无著性差异(P> 0.05)。提示:1)低氧暴露可能会降低红细胞调控T淋巴细胞免疫能力;常氧环境中运动有可能促进红细胞调节T淋巴细胞免疫;2)低氧暴露和常氧环境中训练都有可能影响T淋巴细胞总数;3)不同低氧训练方式中CD4+/CD8+比值没有显著性差异。